Duloxetine Lilly Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - setin lilly prikazan kod odraslih za liječenje osnovne depresivnog disordertreatment dijabetes periferne neuropatske paintreatment generalizirana disorderduloxetine anksioznost lily je navedeno u odraslih.

Esgamda 25 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esgamda 25 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

makpharm d.o.o., trnjanska cesta 37/1, zagreb, hrvatska - esketaminklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 25 mg esketamina, u obliku esketaminklorida

Esgamda 5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esgamda 5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

makpharm d.o.o., trnjanska cesta 37/1, zagreb, hrvatska - esketaminklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 5 mg esketamina u obliku esketaminklorida

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

DEPAKINE CHRONO 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 87,00 mg valproinske kiseline i 199,80 mg natrijumvalproata

DEPAKINE CHRONO 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta - 1 film tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 145 mg valproinske kiseline i 333 mg natrijumvalproata

Depakine Chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 300 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 87 mg valproatne kiseline i 199,8 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 300 mg djelatne tvari natrijevog valproata

Eviplera Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - eviplera je indiciran za liječenje odraslih okužen sa virus humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na nenukleozidne reverzne transkriptaze (nnrti) inhibitora klasa, tenofovir ili emtricitabin, i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 hiv-1 rna kopija/ml. kao i kod drugih antiretrovirusnih lijekova, genotipske otpor testiranja i/ili povijesnih otpora podataka treba voditi korištenje eviplera.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovir disoproksil fosfat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - liječenje hiv-1 infectionemtricitabine/Тенофовир дизопроксил Зентива drugačije u kombinaciji антиретровирусной za terapiju hiv-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje hiv-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata linija . Предэкспозиционная prevencija (ПрЭП)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze su zaražene hiv-1 infekcije u odraslih i adolescenata s visokim rizikom.

Ivabradine JensonR Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.